Die britische Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulator Agency) gab am Freitag bekannt, dass sie das orale Virostatikum COVID-19, Paxlovid, zugelassen hat, wie Reuters berichtet.
Wichtige Zitate
"Die neue Kombinationstherapie ist für Menschen mit leichter bis mittelschwerer COVID-19-Erkrankung gedacht, die ein hohes Risiko haben, eine schwere COVID-19-Erkrankung zu entwickeln."
"Es ist noch zu früh, um zu wissen, ob die Omicron-Variante einen Einfluss auf die Wirksamkeit von Paxlovid hat."
"Die Zahl der Krankenhausaufenthalte und Todesfälle betrug 0,8 % (3 von 389) in der Paxlovid-Gruppe gegenüber 7 % (27 von 385) in der Placebo-Gruppe."
"Die beiden Wirkstoffe von Paxlovid werden als getrennte Tabletten geliefert, die zusammen verpackt sind und zusammen zweimal täglich über 5 Tage durch den Mund eingenommen werden."
"Die MHRA arbeitet proaktiv mit dem Unternehmen zusammen, um die Wirksamkeit von Paxlovid gegenüber Omicron zu ermitteln."
"Paxlovid ist für die Anwendung bei Personen ab 18 Jahren zugelassen, die eine leichte bis mittelschwere COVID-19-Infektion und mindestens einen Risikofaktor für die Entwicklung einer schweren Erkrankung haben."
"Basierend auf Daten aus klinischen Studien ist Paxlovid am wirksamsten, wenn es in den frühen Stadien der Infektion eingenommen wird."
"Bevor Paxlovid verschrieben wird, rät die MHRA, die aktuelle Medikation der Patienten sorgfältig zu überprüfen."
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